Los médicos me han dicho vida normal al cabo de 10 días, pero me da miedo… a mediados de agosto tengo un viaje a grecia planificado con mi pareja, iremos de tranquis, crees que puede haber algun riesgo por el avión o el calor o algo? El estudio del ductus venoso, un vaso que nace en la el seno portal y lleva sangre ricamente . Sofía. Un abrazo, Hola María, Y mosaicismo, le entendimos que no es que sea el síndrome en poquito porcentaje, sino que puede ser más…Así es nuestro caso Sofía, ojalá fuese todo una equivocación o no tuviese tan mala pinta. Lo que me tiene con algo de esperanza es lo bien que salen las ecografias, de momento ni una cosa rara a parte del pliegue bucal que no era exagerado ( 2,5) la ultima eco de las 16 semanas estaba perfecto . Un saludo. Sobre los test como el de Neobona he leído casos de falsos positivos que tienen que ser confirmados por amniocentesis, pero no he encontrado ningún caso documentado en la red de falsos negativos. Hola María, El feto mide 16 mm. Muchísimas gracias y un saludo. Así que lo más probable es que todo esté bien. Por otro lado, el hecho de la hemorragia puede haber hecho que el valor de la bioquímica (B-HCG y PAPP-A) se haya visto algo distorsionada, pero en fin, que hazte la biopsia para ver el qué lo antes posible. Un saludo, Espero haberte ayudado, Viendo tu caso no veo motivo para que te agobies, ok? Un abrazo, Tu resultado del screening está dentro del grupo de bajo riesgo, así que creo que has de estar súper tranquila. hola Sofía! Hola Yolanda, En la eco se detectó agenesia de ductus venoso y TN aumentada por lo que me hice una biopsia de corion que confirmó la T21. Componentes normales de la Onda de Velocidad de Flujo del Ductus Venoso normales. Sofía. El resto de la ecografía está perfecta: pliegue nucal 1,10, existencia de hueso nasal, regurgitación tricúspidea normal. Si la ecografía y el test maternityT21 te han salido bien puedes quedarte tranquila, en serio. Y ahi tenian a un estudiante. I la analítica me la hice a las 11 semanas y 3 días con estos resultados: Social. El problema y por lo que yo estoy preocupada es porque aparece un Ductus venoso reverso. Quiero informarte con la mayor felicidad, que tras una semana agónica, los resultados de los 3 síndromes más graves están descartados, estoy esperando resultados de todos cromosomas pero me ha dicho la ginecóloga que ya sería raro. 5-20. Tengo 39 anos y los resultados del triple screening en la semana 12+4 me han dado riesgo medio para S.D. Tiene mucha importancia? Hola Jesica, un besote. El no invasivo funciona genial para el síndrome de down, pero no para otras entidades. riesgo SD 1/474 En 48 horas me dieron los resultados. Sofía. A ver… entonces estoy en un riesgo alto? En la ecos de las 12 semanas y 15 semanas “todo normal”, embarazo de alto riesgo muy controlado por doble útero y primer susto a las pocas semanas de sospecha de embarazo ectópico también porque el resultado de la hormona no se correspondía con el tiempo de gestación. Ya me irás contando, Un abrazo y enhorabuena por ese embarazo, irá todo bien, ya verás. Me encanta ? No te agobies pensando en que estás haciendo o has hecho algo mal, no tiene nada que ver con lo que comes o con tu estilo de vida. Muchas gracias, Hola Esther, con un screening de primer trimestre de bajo riesgo y luego haciéndote un test como el Neobona te puedes quedar súper tranquila, en serio. ¿sería positivo intentar forzar a que me hicieran una amnio? Pues que bien, no? Me acaban de llamar para decirme que voy a tener una niña y que el test de adn salio que no presenta trisomias . Me entregaron los resultados de l harmony test y como yo ya havia leido cosas negativas ya no crei en el. Sin embargo la genetista me metió algo más de miedo y me aconsejó que me hiciera ya la biopsia. Los valores de TN son 3,7mm, BHCG 67.9 ngl/ml Y PAPP-A 0.26 mUl/ml. El estudio Doppler del ductus venoso. Entiendo perfectamente tu agobio, no me extraña, pobrecita, con estos antecedentes y todo…Pero en fin, paso a paso, por lo que me cuentas creo que el riesgo te ha salido alto por una combinación de factores: pliegue de la nuca un poco por encima de lo estándar, valores hormonales por debajo de la media y edad «algo elevada». Y respecto a este embarazo, es fiable el resultado del harmony, ok? Me enviaron a hacer el Screening Genetico Prenatal (examen de sangre). En esta ecografia aunque sólo ibamos a mirar el corazón, salió la TN a 4,3mm y la doctora nos lo comentó. Tengo miedo tambien a los ultrasonidos dicen que no afecta. Hola Sofia,te cuento mi caso: Tengo 34 años y me hice triple screning por mutua y Seg. Me mandaron una amniocentesis que me la harán el próximo día 8 de Marzo. DBP: 25mm. Hola Lorena, En condiciones normales la vena umbilical se conecta con las ramas inferiores de la vena portal izquierda, distal a este . Sí, hasta que no hagas esa eco y se vea que todo está bien no podrás estar totalmente tranquila, entiendo que es agobiante, pero es que estos son los pasos que toca ir pasando…. Disculpa por tantas preguntas y muchas gracias. Yo tengo 38 años (39 cuando tenga a mi bebe) y estoy embarazada de 12 semanas. Estoy muy preocupada llevo 10 días sin dormir…. Mi pregunta es la siguiente: todas las pruebas negativas, ¿Que puede estar mal? Ahora la analítica me ha vuelto a salir alterada, riesgo síndrome de down 1 de 163, en las ecos que me han hecho sale todo normal, de hecho ahora estoy de 14 semanas y algo y me han hecho una eco extra y todo está bien, sin ningún indicador de SDown, me he hecho el test nace, ha dado todo normal, 99’9 % de posibilidades según el test de que no tenga SDown, pero en la SS me vuelven a proponer hacerme la amniocentesis y no sabemos qué hacer…, Hola Lola, Una muy peque estructura vascular que sirve como un acelerador de flujo de la sangre que viene desde la vena umbilical, desde donde nace, se une con la Vena Cava Inferior, y lleva la sangre oxigenada al corazón. Muchas gracias. Me dijeron que el cariotipo sería compatible con Síndrome de down en el feto. Hola Pilar, Un abrazo, Pilar. Te cuento mi caso. mucha suerte. Vale realmente la pena? El screning en la semana 11 me salio de 1:10000 de down y 1:10000 en edwars, bajo riesgo, xo aun asi me quise hacer el MaterniT21plus en la semana 13+6,y me salio todo bien.puedo estar tranquila? La prueba de la trisomía ha salido de riesgo bajo, el TN es de 1,1 mm, tiene hueso nasal y el resto de valores analíticos son normales. te cuento, si han visto un higroma quístico en la ecografía de las 12 semanas lo primero que hay que hacer es descartar alguna alteración cromosómica. Un saludo, Institut Clínic de Ginecologia, Obstetrícia i Neonatologia. Si ayer fuiste a urgencias y te dijeron que todo estaba ok y hoy no has notado que la pérdida haya ido en aumento creo que puedes estar tranquila, en serio. Pues que buena noticia! Tengo 30 años y es mi primer bebe. TN 1 MM es decir seria aconsejable una anmiocentesis? Disfruta del embarazo, que todo ha salido bien. Sofía. Hola a tod@s: Así no tendría q aumentar el tiempo de angustia. Pero también se puede deber a otros motivos, como infecciosos (que seguro ya habrán descartado con analíticas que te han hecho), o bien genéticos. Beta HCG Libre 26,55 Mil gracias por todo. Hola Yoli, Lo unico que me aconsejo es que para estar 100% segura debo hacer la amniocentesis, pero no se yo, me da miedo tambien, es muy invasiva y todos sabemos que corremos un pequeño riesgo. HCG lliure 90,60 mUI/ml (1,82mom) Down (1:173), TN= 2,4, PPA-P=2,320 MoM, FBhCG= 1,488 MoM, presencia de huesto nasal. Muchas gracias por tu atención. La ginecóloga me ofrece la amniocentesis porque dice que a veces el neobona falla. Al final que paso? Al ppio de este segundo embarazo tenia claro que me la queria volver hacer, además ahora ya tengo los 40, pero al oir hablar del test invasivo no se que hacer?! Puedo hacerme sólo el test no invasivo neobona y si me da bajo riesgo quedarme tranquila o mejor hacerme la amnio? Sofía. Me hice una biopsia corial abdominal hace una semana y estoy esperando los resultados. Gracias por tus palabras, feliz de que te guste el blog. Estoy embarazada de 13+2 ahora mismo y tengo 33 años- Sofía. estoy muy angustiada Un saludo y un abrazo fuerte, Un abrazo, Hola Carla, Al hallar valores normales para ambas variables, existió 85,3% de probabilidad que ese perinato no tuviera restricción en el crecimiento . Yo voy a contarte mi caso. Tengo muchas dudas sobre hacerme la amnio con estos resultados y sabiendo que es la última oportunidad de vovlver a ser madre. Pero como te he dicho, si en la ecografía se vio todo normal y el riesgo te ha salido alterado sólo por la bioquímica, hay muchas opciones de que todo esté normal, ok? Que falsos negativos da esta analitica se sabe?! Lo del neobona, te lo puedes hacer en cualquier semana del embarazo, así que no sufras, si lo has querido hacer de 18 semanas pues fantástico. Un abrazo, A q puede ser debido hormonas bajas? Sofía. Te comento , mis dudas, ahora tengo 40 años y es mi segundo embarazo. Si los valores del screening están alterados, dentro del grupo de alto riesgo, se aconseja una técnica invasiva. Nos dijeron que si en los resultados rápidos se confirmaba una trisomía, no era necesario hacerlo, pero en caso contrario nos la recomendaron. Feliz de poder ayUdar, cualquier cosa que necesites ahí estoy. El pliegue nucal de ambos fetos, si por longitud craneo caudal estás de 12 semanas, es normal. Nos han recomendado amnio (a realizar en 1 semana) y nos asusta un poco por el riesgo que conlleva. Hoy en día existe el test no invasivo en sangre materna, que tiene unas tasas de detección de Down superiores al 99,8% y no supone ningún riesgo ni para la embarazada ni para el feto. Me desnudara. Hola Sofía! Pero que a uno de ellos no le latia el corazón. Tengo 36 y estoy embarazada de mi segundo hijo. Un abrazo, Hola Ana, Para el 27 de diciembre fecha de parto 2017. Considero que hacer una amnio sin más no es lo adecuado, pero tampoco sé si lo que me está comentando el segundo ginecólogo es correcto. Y mas teniendo los resultados del otro análisis que esta todo perfecto. Estoy de 14+6. Creo que te acabo de contestar en otro comentario muy similar que has dejado, verdad? Espero haberte ayudado, Sofía. Yo estoy en espera de los resultados de la amiocentesis apenas me la vieron el viernes pasado, la espera lo peor. Es decir, que no hay ninguno de los tres factores que esté muy alterado pero los tres están un poco desviados, por eso te ha salido el riesgo de 1/70 y te recomiendan la biopsia de corion. Hola Esperanza, Sofía. Está claro que no tiene porque pasarte ninguna de esas dos cosas, pero por otro lado no cuesta nada hacerte un seguimiento más estricto, así que ya me parece bien que te lo vayan a hacer. ¿Crees que seria aconsejable el test Neobona?Mi ginecóloga me dice que este tranquila pero yo sigo viendo un riesgo medio.Actualmente estoy de 16 semanas ,si me lo hiciera esta semana tendria el resultado en la semana 17 y en caso de ser un resultado desfavorable estaría a tiempo de realizar amniocentesis(teniendo en cuenta la disponibilidad de citas y plazo resultados) e interrupción de embarazo?Se que es hasta semana 22 pero eso quiere decir que también se podría con 22+6? Hola María, Hola de nuevo Sofía, lo primero muchas gracias por contestar, no sabes cuanto te lo agradezco. Y en lugar decexplicarme a mi lo del ultrasonido le explicaba al estudiante. Es por ello que no pensamos que vuelva a ocurrir esa malformación en concreto, pero estamos intranquilos en general y muy deseosos de que esta vez vaya todo bien. Ay, que subidón leer mensajes como éste. Hola a todas!hace unos meses escribía en este blog que encontré buscando información desesperadamente. – el test no invasivo en sangre materna es muy fiable para la trisomía 21, 3 y 18, si te ha salido bien es muy poco probable que tu bebé tenga una trisomía 18 . Un abrazo, Sofía. Espero haberte ayudado! me recomendo hacerme el test en sangre y stoy a la spera del resultad. Y lo del test no invasivo en sangre materna, esto depende de ti, pero con un screening de bajo riesgo puedes estar tranquila, la verdad. Muchos ánimos, Un beso, Un abrazo. Me parece que el Neobona es una buena opción en tu caso, pero dado que tienes la inversión en el cromosoma 9 mi consejo es que te asesore un genetista de la conveniencia o no de hacerte la amniocentesis, ok? Un fuerte abrazo, Hasta que punto son importantes estas hormonas? El valor de PAPP muy bajita a 0,24 MoM,HCG a 1,21 MoM, indicadores ecograficos: a 12,5 sem PN 1,5 mm y hueso nasal visible y ductus normal. Un abrazo muy fuerte, Ana. Barcelona. Incorporando la detección del Hueso Nasal (HN), flujo del ductus venoso o del tricúspide el ID: 93-96%. Un saludo, Si me permites, te planteo otra duda: de cara a un nuevo embarazo con estos antecedentes y la edad (+ 35) suponiendo que el TS saliera bien igualmente me recomendarán hacerme una BC o ammio? Tengo 36 años y tengo 15+3d de embarazo, me hicieron un test duo marcador y estos fueron los resultados fbhcg: 11.2 iu/l 0.414 MoM y Papp-a: 1.702 iu/l 0.463 MoM con una TN: 2.6mm 1.433 MoM Lcc: 66.5 hueso nasal visible, conducto venoso normal, riesgo t21: 1:2989, t13: 1:2207 y t18: 1:918. Sofía. Presente 1.5 mm. PAPP: 85,25 mUl/l 0,24 MoM lo conocí ayer y llevé horas leyendo…todo interesantísimo. Tanto ultrasonido. Los resultados fueron: presencia del hueso nasal, TN 2.2. Dependen de cada laboratorio, de los reactivos que utilizan y de las semanas y días de embarazo. Te cuento mi caso. Si te han recomendado la biopsia de corion, háztela, está claro que es lo que tu médico considera mejor en tu caso. Un abrazo, Sofía. Buenos días María, No se que pensar, no se si olvidarme del Triple y hacerle caso al Test No Invasivo o al reves. Flujo venoso fetal e índice cerebro placentario como indicadores . ductus venoso (DV) es una herramienta muy útil a la presunta existencia, aún no confirmada, de un. Las ecografías siempre han salido bien, parece un bebé sano. Translucencia nucal y ductus venoso: valores de referencia en el primer trimestre de la gestación / Nuchal translucency and ductus venosus. Sofía. Ahh y ya me he leido tu libro junto con 4 profesionales mas, me lo mandó Dexeus al correo, está genial!!!!! Hola Elena, Cuando me den los resultados del neobona ya estaré en la semana 19+4 y al cabo de pocos días tengo la ecografía morfológica. Con este test se detectan todos los Sd. Algún problema cardíaco? Buenos días, le voy a comentar mi caso ya que estoy muy preocupada: Hola Eva, Si en tu centro hacen el cálculo en dos pasos, analítica entre 8 y 11s y eco entre 12 y 13s. Pues la verdad es que no sé qué decirte en este caso, lo suyo es hacerse el screening sólo una vez, a las 12 o 13 semanas, pero si ya te lo has hecho tra vez en las 14 habría que ver el resultado del mismo. El Turner que va con alteraciones en la eco, éstas se ven desde la semana 11 aprox, ok? Es cierto que con el array no se pueden diagnosticar todos los síndromes de Noonan y tampoco algunos otros síndromes genéticos, pero si no se ve absolutamente nada más en las ecos, puedes estar tranquila. Gracias por tus comentarios sobre el blog, me alegro de que te guste. Un abrazo, Vas a tener una niña. Sofía. Valores normales en los resultados del triple screening. Claro que sí, habrá otro embarazo, y todo irá bien, ya verás. pero en tu caso, por tu edad y antecedentes también entiendo que me digas que prefieres hacerla. Hola Anna, O no debo preocuparme? Lo de las hormonas un poco desajustadas en el screening, sin duda sí que puede tener relación con el hecho de que en un primer tiempo el embarazo fuese gemelar, así que no te agobies más de la cuenta, ok? Y espero tener buenas noticias en pocos días. Sede Maternitat. Veo q entonces coincides en que lo mejor ha sido realizar amniocentesis con analisis micro array, con lo que vamos bien. Saludos desde Mexico. Gracias por tu respuesta Sofía! Es decir, te ha salido alterado sólo por la parte bioquímica. Un beso, A la semana 12+6 vieron por ecografia un TN de 2.8 y me programaron un ecocardiograma que realizé ahora a las 15+5 y parece que el corazón esta sano y bien pero ahora han detectado una hay agenesia de ductus venoso. La primera prueba de sangre salio irregular. Tengo 31 años y estoy embarazada de 13 semanas a las 10 semanas me hice la prueba en sangre no invasiva para saber el ADN fetal de los tres cromosomas. Hola Sofia, me ha encantado encontrar este Blog. Objetivo: establecer los valores de referencia del índice de pulsatilidad de las arterias uterina y umbilical durante la segunda mitad del embarazo. En Quirón me recomiendadn el Neobona básico. Ayer comencé la semana 16. – lo del test no invasivo en sangre materna, te puedes fiar del todo del resultado, ok? Tn 1.3 coriogonadotropina 1’55 MoM y papp-a 1’05 MoM, hueso nasal presente e indice de pulsatilidad del ductus venoso 1.1. Hola Meri, El resto de las trisomias 13 y 18 el riesgo es bajísimo. Un saludo, Hola Pilar, 5-20). Muchas gracias de antemano. El año pasado tuve dos abortos en la semana 6 y me da pánico tener otro. Muchas gracias por tu ayuda. Primero de todo decirte que no sé si he entendido bien tu comentario: me ha parecido entender que te salió un riesgo de Down de 1/3, que te hiciste una amnio y el resultado ha salido normal y que además en la ecografía no vieron ninguna alteración, no? En tres días tengo los resultados, estoy con mucha ansiedad pero esperando con fé que todo va a estar bien. Un abrazo, Lo del flujo reverso tricuspide que dice q se vio en el primer trimestre si ya no lo ve es buena señal no? Hola Noelia, Ayer me dieron los resultados y me pone que hay ausencia de aneuploidía para los cromosomas 21,18 y 13. En las ecos aparece todo bien, sin malformaciones, con hueso nasal, etc. Entiendo que tengas algún agobio por lo de que el test Neobona no es diagnóstico al 100%, pero sinceramente, no creo que te compense hacerte ningún otro test de otra casa comercial, pues tampoco sería diagnóstico (siempre queda ese mínimo margen de duda). Sofía. Los valores que se obtienen en los . El array permite diagnosticar unos 180 síndromes que el cariotipo no puede ver, pero la mayoría de ellos irían con alguna malformación ecográfica asociada. Un fuerte abrazo y ánimos, guapa. Queria preguntarte tambien sobre el resultado que se obtiene con el analisis de microarray. Un abrazo y salud ! Nos ponemos en lo peor. El saco estuvo hasta la semana 8 mínimo Aunque no llegó a haber embrión ni vesícula. Ahora estoy con el gran dilema si hacerme amniocentesis o Neobona… tengo cita para este jueves para hacer Neobona pero esn SS me han ofrecido admionecentesis porque tengo una inversión en cromosoma 9 que dicen no tener importancia. – el screening de 1º trimestre tiene unas tasas de detección de Síndrome de Down de un 90% aprox, pero no sólo nos ofrece información sobre el riesgo de Síndrome de Down, pues mira también el valor de dos hormonas que reflejan el funcionamiento placentario y que pueden darnos información sobre el riesgo de tener un bebé pequeño para la edad gestacional, por ejemplo. Lo cierto es que sí, disfruto mucho con este proyecto! Hace unos años ´si indicábamos esa ecocardio, hoy en día lo que hacemos es una ecografía anatómica precoz entorno a las 16 semanas. Muchas gracias! Me llamo Diana , tengo 34 años y este es mi primer embarazo… Gracias por todo. Sofía. Buenas tardes Sofia. Debo preocuparme mucho con ese riesgo a mi edad o por el contrario crees que mis posibilidades de que salga bien son mayores? Hola Milagros, He encontrado tu blog y felicitarte por tu trabajo y tú vocación! Es posible que esté embarazada de menos tiempo del que creen (una semana menos quizá) y por eso mis hormonas en sangre no entran dentro de los parámetros? Lo cual me indicaron que era un riesgo bajo para SD, pero me hacen la observación de que la papp-a como la hgc se encuentran disminuidas para la edad gestacinal. Un fuerte abrazo. La verdad esque está siendo muy dura la espera. Sin embargo, cuando fui a la eco de la semana 20, me dieron un pequeño susto: los intestinos del bebe estaban un poco dilatados, no era muy significativo pero dado el posible pliegue nucal de la semana 10, me recomendaron hacer una amniocentesis (método arrays). Revisando mi analítica, me doy cuenta que el los resultados de la analítica del screening prenatal no hay resultados ni valores. La evaluación Doppler del flujo en el ductus venoso en el primer trimestre ha venido a contribuir con información clínica relevante en las orientaciones a los padres. Y luego, estás en márgenes de tiempo, sí, no sufras. hoy me dieron los resultados y no entiendo bien si tengo que preocuparme o no. Cundo voy a ginecologia, me ve mi doctora y me hace pasar para explicarme que el Triple Screenig dio fatal, 1/7 para Sindrome de Down, sin embargo el Test NeoBona ha dado negativo para todo. Con los últimos resultados estoy un poco mas tranquila, pero no del todo. Hoy tengo visita con la doctora en Quirón para enseñarle los resultados. Le cuento mi caso: Tengo 34 años y este es mi 1er embarazo. piense en hacerme la amniocentesis.. de nuevo gracias por tus palabras amables. Hola Amaia, Hola Carla, Tu que conoces este test sabes si la posibilidad de un falso positivo se suele dar?me han dicho que cuando hay mosaicismo si pero se da mucho? Ambas doctoras que me visitaron, la cardiologa Dra. Y ahora: a disfrutar del embarazo, que te lo mereces. El screening de 1º trimestre te ha salido genial, seguro que la ecocardio también. Siempre es complejo aconsejar a una paciente sin conocer todo el background, la historia clínica, etc…pero es que por los datos que me has pasado no creo que esté indicado hacerte una amniocentesis. ¿se apreciaría algo en las ecografías? El triple screening dio positivo con unos valores de 1/100 y pico para trisom 21 ( en esos momentos se me pasó la vida por delante y ni escuchaba a mi matrona). Ok Gemma, me vas contando cómo va evolucionando tu embarazo, ok? Me mandaron el test de adn fetal y estamos en espera de resultados. Un Ultrasonido Abdominal es un estudio de imagen que ayuda a diagnosticar problemas de riñones, hígados, vesícula,páncreas, bazo y aorta abdominal. Me salio T21 1/661, T18 1/1529, T13 1/4819. Me ofreció la amniocentesis, y me la realizaron ese mismo día. Institut Clínic de Ginecologia, Obstetrícia i Neonatologia. No me dieron nada de información sobre los higromas quísticos y todo lo que sé ahora es por estudios en internet y nada bueno, hecho que me deja destrozada, ayer estuve totalmente en shock y ahora sigo muy mal y preocupadisima. Da gusto leerte. Un abrazo, Mediante el Doppler pulsado el DV muestra una OVF típica que traduce el ciclo cardiaco (Fig. Ay chica, me sabe fatal y no sé qué puedo hacer para ayudarte, te mando muchos ánimos. Yo le dihe que checara bien ya que mis resultados. Y las técnicas invasivas (amniocentesis y biopsia de corion): no suelen realizarse biopsias de corion en embarazos gemelares, y la amniocentesis, al tener que pinchar dos bolsas, tiene más riesgos que en un embarazo único. Estamos muy preocupados porque he leído que suele ser porque además de cromosómoptías, asocian anomalías, que incluso puede Detectarse en el nacimiento (atresia anorrectal). Ya me dices. Valores de referencia. Perdona que insista, pero ante la preocupacion… Lunes 11 de dic tengo hora para que me lo expliquen todo. Hola Lucía, Un abrazo, Que el doctor decidia adentro. Pues si no estás tranquila vuelve a que te miren, claro que sí. Ha dado negativo. Edad materna: 41 años. Es decir, lo del ductus es un hallazgo aislado aunque no pudieron valorar bien la tricúspide. Independientemente de los resultados de Neobona ¿si en esa ECO de las 20 semanas se detectara alguna anomalia estaría a tiempo de hacerme la amnio y en caso de que hubiera algún problema poder interrumpir el embarazo? Nos recomendaron hacer el array, pero no entiendo muy bien por qué. Sofía. Quizás se asocia a un riesgo algo superior de que el bebé sea un poco más pequeño hacia el final, con lo que es probable que te hagan alguna eco extra de control de crecimiento. A finales de julio tuvimos la eco de las 20 semanas y todo salió normal (DBP:52, CC:182, CA: 176, LF:32, PFE:415 gr, AU IP:1,2, AU FTD:presente, DV: flujo atrial presente). Donde todo sale bien y que si es confiable.por favor. Un fuerte abrazo y a disfrutar del embarazo! Sofía. Y la interpretación que me dan es posible mosaicismo confinado a la placenta. Sofía. Es normal, ok? Porque no es uno el que me checa. Valores dos parâmetros da dopplerfluxometria do ducto venoso entre a 10ª e a 14ª semana de gestações normais.pdf Available via license: CC BY-NC 4.0 Content may be subject to copyright. Hola Sofía, Pues vaya, lo que comentas es cierto….es un caso muy poco común. Hospital Clínic de Barcelona. Muchísimas gracias Sofía, tu respuesta me tranquiliza bastante, y hará mi espera del resultado más llevadera! La onda del ductus venoso (Figura 2) en condi-ciones normales es de tipo bimodal (dos picos) monofásica (no traspasa la línea de base) y, quizá lo mas importante de ella, es que la contracción atrial es positiva (onda A). El martes me hicieron la amiocentesis. Free B hCG 1.36 MoM y PAPP A 0.17. Buenas tardes Sofía, Ayuda por favor. Al final ya sabemos los resultados. Gracias de nuevo….de verdad que jamás en mi vida había sentido esta angustia. Desde hoy y vaya como vaya lo mío, ya tienes una fiel seguidora mas. Ductus normal. Hola Tania, Debería hacerme también la amnio para estar más segura? Es decir, puedes estar muy tranquila, de verdad. Hola Nadine, Hola, necesito tu ayuda,estoy en espera de los resultados de la biopsia de corio, no aguanto más la espera y ando como loca en los foros buscando información.Mis datos bioquímicos son: Beta hCG lliure: 107,3 (2,84 MoM) y PAPP-A: 340,6 (0,57 MoM) TN: 2mm(1,32 MoM) y hueso nasal no visible,tengo 39 años y obesidad.Necesito su opinión,muchas gracias. Te contaré cuando lo sepa. Me parece bien que te hagas un test no invasivo en sangre materna! Hola Sofia, tengo 37 años y estoy embarazada de 15+3. Hola Alejandra, POdrías hacerte una eco a las 16 semanas y una ecocardio para quedarte tranquila del todo, si sale bien, podrías no hacerte la amnio. Que las células estaban creciendo bien ( ya me ha recalcado que no tiene nada que ver con el resultado) Y si es una línea confinada a placenta el embarazo puede evolucionar sin mayores problemas, sí. TN de 2,5 (estaba de 13+6 con CRL corregida), así que luego es de 1.31 Mom Supongo que saldrán bien. Hola Sofía. Creo que con un screening de primer trimestre de bajo riesgo y un test no invasivo con resultados de bajo riesgo te puedes quedar súper tranquila, en serio! Beta HCG Libre 22,3 UI7I de hecho, por eso la ecografía morfológica se hace en estas semanas, entre otros motivos, porque si hubiese algún problema estarías aún en plazos legales para interrumpir. mIl gracias Ante la angustia, decidí hacerme el test de ADN en sangre materna con resultado negativo (bajo riesgo ), y a pesar del resultado, también la amniocéntesis por miedo dado el alto riesgo arrojado en el triple screening. Hay varias opciones, y os las voy a explicar de una forma súper básica. nuval: 1,3 mm Hola Cristina, La verdad que llevo una semana sin dormir a penas de los nervios que llevo, pensaba que hoy al estar de una semana más ya se habría «normalizado» , espero que los resultados de la analítica sean buenos y todo quede en un susto, ya me han dicho que si sale mal la ecocardio ( que puedo esperar de esta prueba ? ) Sofía. La presión en el sistema venoso es menor es por ello que sus paredes son más finas en comparación con las arteriales. En tu caso, que te ha dado alto riesgo, si ecográficamente todo está bien, una opción podría ser hacerte el test no invasivo, cierto. Es normal? Hola Triu, Gracias por tus bonitos comentarios, guapa. Fue una FIV, y en principio había dos sacos embrionarios pero uno se paró en la semana 7 y aún sale en las ecografías, por lo que en varios laboratorios nos indican que el test de ADN no es fiable. Crees que el feto del mellizo que se perdio puede influir en en el positivo del test de Neobona. Sin embargo, en la semana 12, cuando realmente medían la TN de forma oficial, me salió TN 1,2mm, y el triple screening todo correcto con un riesgo bajo. Sofía. Pues siento mucho lo que me acabas de contar, pobrecita. De todas formas, has de saber que con una amniocentesis se puede obtener más información sobre la dotación genética del bebé que con el test no invasivo. Pacientes y método: se evaluaron con ultrasonido Doppler las arterias uterina y umbilical de 2,081 embarazos con fetos con crecimiento normal entre la semana 20 y 40 de gestación. Si naciera algo mas pequeñito ya crecerá Me han dicho que Las posibilidades es de 1/60.000 pero no paro de leer casos y solo me desanimo. Y dijo que con lo que vio ese dia que el ya ni recomendaria una amniosentesis pero para mi tranquilidad. después de varios días releyendo tu blog y sobretodo los comentarios de este post, me gustaría preguntarte tu opinión sobre mis resultados del triple screening. A los bebes. Beta libre 72. Y sí, si el screening de 1ºtr te sale normal, puedes estar tranquila por el hecho de que el IPDV sea reverso, ok? Sofía. he dado con tu blog y me parece excelente tu labor de asesoramiento en esta etapa del embarazo cuando tantas preocupaciones tenemos por todo lo referente a posibles anomalías cromosómicas.Te cuento: Quizás aumenta un poco el riesgo de que el bebé sea un poco más pequeño, pero esto lo iréis viendo con las ecografías seriadas. Sería mejor ir por el privado y hacerme una eco antes de las 20 semanas? A la semana me confirmarón que a los 2 les latia el corazón. Me parece bien que te hagas el neobona, pero para quedarte ya del todo tranquila, ok? Esto nos tranquiliza, porque deja el ductus venoso ausente como un factor aislado, pero aún así vamos a estar en un sin vivir hasta la semana 16. Llevo el embarazo en la Dexeus. Me di cuenta que en mi primer mensaje no te había comentado que en el anterior embarazo me hicieron la amnio y el test de Array y no salió ninguna anomalía genética ni heredada ni propia del feto, por lo que lo de la agenesia había sido una malformación fortuita. Que tal y como me lo han hecho a mi es como se solía hacer antes la prueba. El índice de pulsatilidad va disminuyendo desde vasos arteriales proximales hacia los distales, esto lo podemos ver en las siguientes imágenes del espectro Doppler de las arterias subclavia, humeral y radial del miembro superior izquierdo en un sujeto normal. Gracias Sofía! En trisomi 18. Gracias Sofia. El pliegue nucal es, como tu dices, un marcador que hay que mirar en la eco de las 12 semanas y no antes. Un saludo, Y claro, no se que hacer, porque indica perdida. Mis valores son: PAPP-A (MoM): 0.5 y B-HCG libre (MoM): 0.87. La eco de la semana 12 me dan los valores de bajo riesgo, TN 1.44, BHCG 0.606 MoM, PAPP-A 0.701 MoM, hueso nasal presente. Sofía. saludos. He encontrado tu blog por casualidad y me ha gustado mucho. Veremos entonces a ver, pero solo por curiosidad, tanto varian los MOMs de un sitio a otro? Te cuento mi caso y quisiera tu opinión. Hola Ana, Sofía. Es relativamente habitual tener alguna molestia y pérdidas escasas en las 24-48h después de una técnica invasiva como una amnio, por eso os recomendamos reposo esos dos primeros días. Hoy me acabaron d decir qe mi bebe lo tiene y q alomejoe es xq no esta muy desarrollado el corazon aun , pero estoy muy muy asustada , estoy de 12semanas ojala se vaya a medida que pasan las semanas . Sofía. Uno de ellos es por mal funcionamiento placentario, de allí a que controlen los flujos tan frecuentemente. Arteria subclavia, IP = 6,64. Me realicé la ecografia y el TS a las 12.6 SG. Tengo a mi tío materno con down y estamos muy sensibilizados con el tema y asustados, pero también asusta una amniocentesis. Los riesgos de que la amnio se complique son bajos, cierto, del 0,5% aprox, pero no creo que valga la pena correr ese riesgo con los buenos resultados que has tenido. Te seguiré leyendo cada dia. Monitoreo Neurofisiológico y Manejo Anestésico SECCIÓN III.- EQUIPOS Y PROCEDIMIENTOS 17. Down intermedio 1/536. Sofía. Ok perfecto Natalia, esperamos al 11, que no queda nada. Y como puede ser eso? Faltan los datos de la bioquímica, B-HCG y PAPP-A, que se utilizan en la estimación del riesgo. Como pone por Internet que algunas microdeleciones pueden conllevar retrasos mentales, pues pensé, el ecografista de 4 D no lo puede ver…… Y así estoy y así llevo varios días, sin que nadie me explique bien las cosas. A los 12+4 dias de gestacion.Amenorrea 13 semanas. Hola Sofía! Después de esto me hice una biopsia corial y parecía que no había ningún problema. De todas formas mis resultados en este segundo screening fueron: Hola Eva, He estado fuera unos días de vacaciones. Gracias de antemano. Un fuerte abrazo y gracias por seguirme, Un saludo, Hola Alejandra, Me encanta tu blog, es super claro y muy tranquilizador en todo lo que explicas. Intento contestarte por partes: Puedes estar tranquila, que el riesgo por debajo de 1/250 se puede considerar de bajo riesgo, si bien es cierto que los riesgos de 1/250 a 1/1000 se pueden etiquetar como riesgos intermedios, y entonces se recomienda el test no invasivo como el harmony. Me han hecho el triple screening y me ha salido riesto bajo-medio SD 1/487 y Edwards 1/10000. . Felicidades por tu blog.?? Lo del screening, desde luego que está dentro del grupo de bajo riesgo, así que no te agobies. Pero aún así, nosotros nos hemos preocupado. El screening ha sido: edad 39, semana 12+6, CRL 68,5mm, traslucencia nucal 2,52mm, Papp-a 6,22 , Beta HCG libre 43, se aprecia hueso nasal y ductus venoso normal. Tenemos dudas sobre si hacer la amniocentesis y nos gustaría saber tu opinión. Ductus venoso: Su medición se realizó sobre la misma base que la variable anterior. Que me van a hacer un seguimiento mayor y ya está. Estoy embarazada de 13+3, riesgo alto en screening y hoy mismo me han realizado biopsia corial… Y aquí estoy leyendo opiniones en internet!! Sofía. Mi embarazo, al igual que el otro, lo estoy llevando por la Seguridad Social. Tengo 42 años y dos niños . Sofía. Finalmente ayer me hice la amnio. Tengo 32 años y estoy de 16 semanas. Sofía. Tengo 42 años, estoy embarazada casi de 15 semanas y tengo ya otros dos peques. Te explico, tengo 30 años, y me hicieron una ecografia en la semana 10 por el privado. Hoy me he hecho la amniocentesis que nos recomendó el ginecólogo, como la niña no presenta nada extraño en las ecografías dice que si no tuviésemos el test no.l invasivo delante, diríamos que está todo bien. Me hisieron papanicolao me mandaron hacer estudios de sangre y mi esposo iva conmigo. Hola Sofía, muchas gracias por tu blog, y por contestar los comentarios! Sofía. En las ecografías se aprecia todo dentro de la normalidad, pero me han recomendado la amniocentesis. Componentes normales de la Onda de Velocidad de Flujo del Ductus Venoso. Así, en tu caso, me parece correcta la indicación de amnio que te ha propuesto tu doctora. Se me ha metido el miedo en el cuerpo. En los resultados decia Trisomia 21: riesgo basal 1:459 y riesgo ajustado 1:83. Tengo de todas formas el gine dentro de 8 dias y la ecografria de las 12 semanas en 7 dias, Llevaba idea de hacerme la analitica de las malformaciones de todas formas pero por si puedes avanzar aglo. La prueba no es muy dolorosa, ya verás, y los primeros resultados los tendrás en 48h, de acuerdo? Buenos días Sofía, el lunes próximo día 5/3 tengo la eco de la semana 16. – lo de interrumpir el embarazo, en función de lo que tuviese el bebé, si es algo grave e incompatible con la vida sí que se puede interrumpir el embarazo por encima de la semana 22, siempre y cuando lo apruebe un comité de tu comunidad autónoma Me contás por favor como lo ves? La onda del ductus venoso en condiciones normales es de tipo bimodal (dos picos), monofásica (no traspasa la línea de base) y, quizás lo más importante de ella, es que la contracción atrial es positiva (onda A). Gracias por la enhorabuena. Hoy he tenido la eco de las 20 semanas y a parte de hacerme la eco de las malformaciones me han dado el resultado definitivo de la amnio que me hice hace 4 semanas. Grave error el mío, porque tan pronto como salí de la consulta me puse a indagar en qué consistía eso. Riesgo segun edad materna=1/148. los resultados del triple screenning son muy negativos. Queria compartir mi caso. Sofía. Un abrazo, Un abrazo, Espero poder dar buenas noticias y seguir todos los consejos de tu blog, el primero ir a la pelu a hacerme unas mechas . GRACIAS SOFÍA… y congratulations!!! Ay mil gracias por todo, de verdad eres increíble por contestarnos a todas y quitarnos estas dudillas. Sofía. Porque el doctor le estaba ensenando como hacerlo y. Como no la puso bien el ginecologo la recoloco. Un saludo, espero haberte ayudado, espérate a la eco de las 12 semanas y al resultado del screening de primer trimestre, y entonces decides si quieres hacerte el test no invasivo o no. Presenta una forma ístmica o en trompeta con su extremo proximal más angosto. Hola María J, Tengo 41 años y una niña que nació de 7 semanas pero es muy sana gracias a Dios. Está claro que hay casos en los que no salga bien, pero creo que en su mayoría todo sale genial. Translucencia nucal 1,44 El dia 29/12 este próximo martes me realizaran mi primera amniocentesis (estoy aterrada) y me han dicho que en 3 dias tendré unos resultados y en 10-15 más los definitivos. Fueron positivos. La ecocardio es una ecografía que para ti se hace igual que una ecografía normal. cómo estás? Un abrazo, En la S.S nos han mandado directamente biopsia de corion. Acabo de quedarme un poco más tranquila sabiendo que suelen ir asociadas a malformaciones, y en eso sí que han comprado que está todo perfecto. Lo cierto es que es normal, y forma parte del protocolo de seguimiento de cualquier embarazo, el hacer una ecografía a las 12-13 semanas de embarazo para poder estimar el riesgo de T21, 13 y 18 en ese embarazo. Mostrar más. Si te ha salido bien el test no invasivo y la eco de las 12s, puedes estar tranquila. Lo cierto es que no conozco personalmente ningún caso de falso positivo del test no invasivo en sangre materna respecto al Sd Down. Hola,hoy me dieron los resultados ,todo esta bien …me siento como que hoy me enteré que estoy esperando un bebé ,feliz…esté mes pasó no muy bien,pero hoy tengo latidos en el corazón de felicidad… Muchas personas me dijieron de no hacer la amnio,pero la decisión era mía y sólo mía … Me dolió ,por que decir que no? Tranquilidad! Háblalo con tu gine. Gracias por tus cariñosas palabras. Me voy a hacer el Neobona. Un saludo, De nada, Esther, estoy aquí para lo que necesites, ok? Me temo que pueda ser síndrome de Turner ( parece que es niña) y si fuera necesario hacerme alguna prueba invasiva, me aterra la idea de la amniocentesis porque tengo fobia a las agujas, ya bastante me cuestan las analíticas para no llegar a desmayarme, pero con la amnio…no me veo capaz!me impresiona muchisimo y sé como me juega malas pasadas la cabeza y pierdo el control. Que felicidad por Dios, gracias por dedicarnos tu tiempo,ayudarnos y asesorarnos de una manera incondicional. También me dijo que parecía que veía un quiste en la inserción del cordón. Que al hacerla. Me alegro que te resulte útil, en serio. En la ecografía de hace dos semanas salió todo normal, excepto la frecuencia cardíaca fetal, que dio 176.